1/1/2011 - 31/12/2014
La terapia génica constituye un desafío tecnológico que pretende transferir genes terapéuticos portadores de factores neurotróficos en el sistema neuroendocrino. La presente propuesta aborda la implementación de terapia génica en los siguientes modelos: 1. El ratón congénitamente atímico (nude) constituye un modelo de envejecimiento reproductivo acelerado al se aplicará terapia génica neonatal con un gen sintético que codifica para el péptido tímico timulina. 2. El modelo de la rata hembra senil en el que se implementará terapia génica restaurativa con el gen de la timulina y con el gen portador del factor de crecimiento insulino-símil tipo I (IGF-I). 3. Un modelo de prolactinomas estrógeno-inducidos con inyección intrapituitaria in vivo del adenovirus RAd-Fas que presenta incremento en las poblaciones pituitarias lactotropas y somatotropas en cultivo y expresan Fas o FasL, activando la vía apoptótica Fas/FasL. La sobreexpresión de los factores proapoptóticos mediante RAd-Fas-L incrementa el porcentaje de lactotropas y somatotropas hipodiplodes, por lo que podría aplicarse al tratamiento de prolactinomas