1/1/2016 - 31/12/2019
El hígado presenta una gran capacidad proliferativa después de una hepatectomía parcial, lo que se debe a la enorme capacidad replicativa de los hepatocitos. En el riñón, la remoción de uno de ellos estimula inmediatamente el crecimiento y función del otro. Cuando se realizan experimentos cronobiológicos, es imperativo que el ciclo luz-oscuridad sea controlado, registrado y explicitado ya que este ciclo es considerado el principal sincronizador de los ritmos circadianos. Para que exista proliferación, tanto de las células normales como tumorales, es necesaria la presencia de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis). El factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) es un potente agente mitogénico de las células endoteliales derivadas, tanto de vasos arteriales como venosos y linfáticos. Por otro lado, las células madre mesenquimales (CMM) obtenidas de la gelatina de Wharton del cordón umbilical (CMM-CU) y las CMM derivadas de pluripotentes (CMM-DP) y actualmente denominadas células madre pluripotentes inducidas (CMPi) afectan la biología tumoral. El antígeno leucocitario humano (HLA-G) es una molécula HLA de clase I no clásica que se expresa normalmente en el tejido fetal (células citotroblásticas) y participa en la tolerancia y la supresión del sistema inmune. En forma anómala algunos tipos de cáncer inducen su expresión. Estudiar la proliferación celular normal y tumoral, en tejidos humanos y murinos, analizando los efectos de células madre mesenquimales, angiogénesis y expresión del HLA-G en los mismos en estudios in vitro e in vivo. El conocimiento acabado de la angiogénesis, proliferación tumoral y de los efectos generados por las CMM, así como también la expresión del HLA-G abrirá un campo sumamente importante para comprender la biología del cáncer.