1/1/2025 - 31/12/2028
La amiloidosis es una entidad considerada dentro de las ?enfermedades raras? consistente en la acumulación extracelular de fibrillas proteicas que muestran una birrefringencia a la luz polarizada con la tinción del Rojo Congo. El daño orgánico que ocurre como consecuencia es de variada sintomatología y severidad y por tanto el diagnóstico suele ser desafiante. En este proyecto proponemos indagar en las bases estructurales y moleculares que determinan el plegamiento anómalo de proteínas asociadas con amiloidosis. Usamos como modelo de estudio la amiloidosis debida a la apolipoproteína A-I (apoA-I), resultante en la afectación de órganos vitales como corazón, hígado o riñón. Proponemos el diseño de ensayos experimentales que involucran el empleo de metodología robusta, altamente validada en el campo biofísico, bioquímico y celular, usando especialmente el modelo de células endoteliales, directamente asociadas a eventos circulatorios crónicos. En la historia del grupo de trabajo obtuvimos información clave que avala la factibilidad del diseño y que determinan una cercana interrelación entre distintas conformaciones proteicas y las respuestas celulares asociadas con pérdida de función o respuesta inflamatoria. Este proyecto involucra la continuidad de los estudios del grupo