1/1/2026 - 31/12/2029
El objetivo general del presente plan es el desarrollo de nuevos glico-inhibidores de la alfa-glucosidasa y de la alfa-anhidrasa carbónica presente en Trypanosoma cruzi para su potencial uso en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y de la enfermedad de Chagas respectivamente. Para la preparación de potenciales hipoglucemiantes se sintetizarán glicósidos que contengan el anillo de isoxazolina, isoxazol o triazol, los cuales serán posteriormente evaluados como inhibidores de la a-glucosidasa. Luego, se seleccionarán los compuestos más activos para su evaluación in vivo. En el caso de los quimioterapéuticos para el tratamiento de la enfermedad de Chagas se sintetizarán N-acilhidrazonas derivadas de glicósidos y que contengan farmacóforos de la anhidrasa carbónica. Estos compuestos serán evaluados como inhibidores de la alfa-anhidrasa carbónica presente en Trypanosoma cruzi. Aquellos compuestos con mejor perfil inhibitorio serán seleccionados para su estudio frente a amastigotes de T. cruzi