1/1/2023 - 31/12/2024
Se planea llevar a cabo investigaciones que permitan estudiar:a)La síntesis y determinación estructural de nuevas benzo y naftolactamas del tipo de las 1,4-benzodiazepin-3-onas y de las 1,2,4,5-tetrahidronafto[1,2-e]1,4-diazepin-3-onas.b)La reacción de sulfonilamidometilación intramolecular aromática de 3- y 2-tienilmetansulfonamidas y la determinación estructural de los productos, nuevas tienosultamas.c)La reacción de sulfonilhidrazinoalquilación intramolecular aromática de N?-(benciliden)-bencilsulfonilhidrazonas y N?-(alquiliden)-bencilsulfonilhidrazonas además de la determinación estructural de éstas y sus productos de ciclización, nuevas 1,3,4,5-tetrahidro-2,3,4-benzotiadiazinas 2,2-dióxido 5-sustituidas.Tema ASe propone continuar con la síntesis de derivados de 1,4-benzodiazepin-3-onas, y obtener así una importante batería de compuestos con distintos sustituyentes en posiciones 1, 4 y 5 que puedan ser estudiados por su actividad biológica. También se plantea la síntesis de nuevos derivados de 1,2,4,5-tetrahidronafto[1,2-e]1,4-diazepin-3-onas, de estructura análoga a las 1,4-benzodiazepin-3-onas donde se reemplaza el anillo de benceno por uno de naftaleno.Tema BSe propone el estudio de la reacción de sulfonilamidometilación intramolecular aromática de 3- y 2-tienilmetansulfonamidas con trioxano en medio ácido fuerte para la preparación de 1H-3,4-dihidrotieno[2,3-d]2,3-tiazinas 2,2-dióxido y de 1H-3,4-dihidrotieno[3,2-d]2,3-tiazinas 2,2-dióxido. Esta reacción de ciclización complementa el estudio de este tipo de reacciones muy estudiado en nuestro laboratorio pero en este caso con la utilización de sustratos heterocíclicos que aportarán un mayor alcance de la misma. Cabe destacar que los productos que se esperan obtener de esta reacción de anelación son compuestos nuevos y se realizará un exhaustivo análisis estructural mediante RMN. Tema CSe propone el estudio de la reacción de sulfonilhidrazinoalquilación aromática intramolecular de N?-(benciliden)- y N?-(alquiliden)bencilsulfonilhidrazonas para sintetizar nuevas 1,3,4,5-tetrahidro-2,3,4-benzotiadiazinas 2,2-dióxido 5-sustituidas. Esta reacción amplía el trabajo acerca de la ciclización de sulfonamidas en medio ácido fuerte hacia el estudio de la ciclización de bencilsulfonilhidrazonas pudiendo obtener de esta manera nuevos anillos de siete miembros con dos nitrógenos y un grupo sulfonilo en él, específicamente sulfonilhidrazinas cíclicas muy poco estudiadas hasta el presente.